什么是自愿改善计划?
质量协作澳门赌场官方下载自愿改进项目(VIP)是与FDA CDRH共同开发的, MDIC, ISACA和医疗器械行业. 参与者可以通过结合全球公认的成熟度模型和FDA监管机会来提高质量和患者预后，以加速器械质量和制造改进.
FDA指南“促进医疗器械改进:FDA与自愿改进计划的活动和参与”详细说明了该计划如何通过减轻监管负担来奖励设备制造商对持续改进的承诺.
看看你的组织是否符合条件查看参与者报告的改进情况
95%
每百万人投诉减少
87%
减少创建NCR和capa报告的时间
65%
日产量增加
32%
执行不力的成本逐年减少
正如 FDA最终指南, 参与者可以从几个机会中受益，以帮助加快设备质量和制造的改进, 包括:
检查
基于风险的FDA检查计划和日常监督资源分配方法, 批准前和上市后检查.
30天变更通知
允许使用修改后的提交格式，缩短了上市前批准申请(PMA)和人道主义器械豁免(HDE)的时间框架(资源允许).
网站的变化
允许使用修改后的提交格式，缩短时间框架(资源允许)，用于PMA和HDE生产现场变更补充
制造模型
程序数据允许使用修改后的PMA或HDE制造模块提交格式.
与会者报告了监管机会带来的好处:
- 节省1000+工时和90%的专用资源
- 提交的审查和批准速度提高75-90%
- 提高了产品质量、可用性 & 成本
- 加快上市时间
- 节省了数万美元
案例研究:创新如何能够更可靠地产生更高质量的产出
了解合同制造商如何通过参与VIP创新提高组织绩效.
参与自愿改进计划
资格
- 在美国销售的医疗器械生命周期的一部分(I、II、III类)
- 这可以是任何“设计”的设施, 生产, 编造的, 组装, 或处理成品设备.”
- 可以包括, 但不限于, 履行合同绝育功能的, 安装, 重新确认, 再制造, 重新打包, 或者规范开发, 以及执行这些职能的外国实体的初始分销商.”
- 公司应具备以下所有条件:
- 先前的合规历史或合规概况(i.e. 美国FDA检查或MDSAP审核)
- 美国FDA网站注册
- 器械上市与美国FDA
- 设施不得处于官方行动指示(OAI)状态或受到司法行动. 自愿行动指示(VAI)是可以接受的.
- 拥有OAI的公司在向FDA提供已实施适当纠正措施的确认后，即可获得资格, FDA在后续检查中证实了这些行为.
- 如果公司是一家新制造商，他们可能希望寻求额外的资格信息, 刚刚起步的公司, 没有遵从性概要文件, 或者不在美国销售产品.S.
有关进一步指导，请参阅FDA指导文件 促进医疗器械改进:FDA活动和参与自愿改进计划.”
评估
经验丰富的评估团队将通过与个人贡献者的对话来评估组织的能力, 系统演示, 现场参观, 等. 然后根据一组经过验证的最佳实践对这些证据进行评估, CMMI模型, 结果使组织能够轻松地确定优势领域和改进的机会. 你将被授权优先考虑与你的业务目标一致的机会, 而季度检查点提供进度跟踪和改进项目的指导.
VIP订婚
作为VIP参与者, 你可以利用网络和学习机会来塑造这个项目的未来. 我们的工作小组, 指导, 每月参与者电话和更多创建一个充满活力的澳门赌场官方下载，以帮助您的整体进步.
马上申请
今天就开始注册流程，看看如何提高组织的制造能力，以更快的速度和更高的质量向患者提供治疗.
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